32) Degeneration A Little Lovely Life
DEGENERATION A LITTLE LOVELY LIFE, cortometraggio a favore di Parent Project Onlus Italia, l’Associazione Nazionale dei Genitori contro la Distrofia Muscolare di Duchenne e di Becker
Nell’ambito del percorso di solidarietà creativa Si… l’idea è buona!, si è svolta venerdì 13 ottobre presso la Sala E. Giudice a Vittoria la presentazione del cortometraggio “Degeneration A Little Lovely Life“, realizzato a favore di Parent Project Onlus Italia, l’associazione nazionale dei genitori contro la distrofia muscolare di Duchenne e di Becker. Presenti il Presidente nazionale, il vittoriese Luca Genovese, la psicologa di Parent Project Sicilia, Dott.ssa Sonia Benvissuto, l’autore e il regista del cortometraggio, Alessandro Cataudella, l’interprete Paola Puzzo Sagrado e l’autore ed esecutore della colonna sonora, il M° Dario Adamo. Il cortometraggio che racconta la storia di una ragazza colpita all’improvviso da una malattia degenerativa, nasce grazie alla Corale Poetica scritta da circa 20 poeti siciliani e presentata in un evento teatrale sempre in favore di Parent Project qualche tempo fa. Finalmente, oltre alle parole (recitate in video per l’occasione dalle allieve della Compagnia G.o.D.o.T. di Ragusa, Sara Cascone e Federica Guglielmino), la Corale si accompagna a un video che vuole essere “un’opera simbolica e metaforica – afferma il regista ed autore Alessandro Cataudella – per far riflettere su alcuni aspetti importanti della vita.” Il M° Dario Adamo sottolinea come la sua composizione musicale “accompagni con discrezione gli stati d’animo della protagonista della storia, con una serie di temi ricorrenti per una colonna sonora accattivante , unitaria ed efficace”. “Il forte valore simbolico del cortometraggio, unito a una sua funzione didattica propria dell’evoluzione della storia – spiega l’interprete Paola Puzzo Sagrado – si vede alla fine dello stesso quando la ragazza, ormai su una sedia a rotelle, viene consolata da due mani che le si poggiano gentilmente sulle spalle, mentre il sole e il sorriso le illuminano il viso, conscia che nella difficile battaglia lei non sarà sola”. “Del resto la vita stessa è una degenerazione lenta e inesorabile – commentano all’unisono i protagonisti – ed è nella pieghe di questa che dobbiamo sforzarci, ognuno ed insieme, a far nostra sempre la rinascita”, atteggiamento che – ha spiegato la psicologa Sonia Benvissuto – “spesso è una conquista da parte di quei genitori che ad un primo momento di smarrimento post diagnosi, e non solo in questa forma di distrofia ma in tutte le malattie generalmente degenerative, riescono poi a reagire rinascendo quasi dalle proprie ceneri, come un’Araba Fenice, per continuare la strada e il viaggio bruscamente interrotti dalla malattia”. “Che ben vengano manifestazioni come questa – spiega il presidente nazionale di Parent Project Luca Genovese – che non sono dei piccoli contributi, così come sottolineato prima dall’autore e regista Cataudella, ma dei veri e propri slanci di generosità per temi di cui a volte la gente vuole restare all’oscuro, per un’insita paura che è facilmente spiegabile nell’opulento e sempre in forma mondo di oggi. Ringrazio Si… l’idea è buona! e gli autori del cortometraggio cui cercheremo di dare la massima visibilità , anche a sostegno della ricerca scientifica per noi fondamentale, che ha bisogno di momenti informativi e didattici come questo e che l’arte, in questo caso cinematografica, riesce a trasmettere benissimo”. Alla fine della serata, giunge da Milano la notizia che il cortometraggio “Degeneration A Little Lovely Life” si è aggiudicato la Coppa Riconoscimento Impegno Sociale alla 5° edizione del Concorso Internazionale di Poesia, prosa, arti figurative “La Finestra Eterea” – nella sezione Video – organizzato dall’omonima Associazione Culturale No Profit di Cinisello Balsamo (MI).
Sopra, l’autore e regista Alessandro Cataudella
Sopra, il M° Dario Adamo
Sopra, la poetessa ed interprete del cortometraggio Paola Puzzo Sagrado
Degeneration A Little Lovely Life e Si… l’idea è buona!
Degeneration A Little Lovely Life
Clicca qui, il sito dell’associazione italiana dei genitori contro la distrofia muscolare di Duchenne e di Becker per info sulle attività, lo stato della ricerca e come poter diventare sostenitore, sia come azienda o privato!
Grazie a tutti e agli amici che ci sostengono!
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